Esta técnica é a base de todo o processo da criação de OGM. Tem como base vários elementos intervenientes no mesmo: Enzimas de restrição (cortam o DNA em pontos específicos (zonas de restrição) deixando extremidades coesivas; DNA ligases (ligam as extremidades coesivas deixadas pelas enzimas de restrição a sequências de DNA); Vectores (são usados para "transportar" o gene que se pretende para a célula hospedeira, tal como os plasmídeos)
Assim, para modificarmos o DNA de uma bactéria, retiramos um plasmídeo da mesma, utilizamos uma enzima de restrição para retirar a sequência de DNA desejada, a DNA ligase "cola" o gene que pretendemos utilizar no plasmídeo. Esse vector é então "absorvido" pela bactéria, recorrendo a várias técnicas, como a temperatura, replicando o seu DNA independentemente do DNA "original", podendo até ocorrer uma mistura dos dois.
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